manic organic? Muss nicht sein!

Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO

: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.

In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.

Auf jeder Karte finden Sie:


Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema


Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren


Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten


Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter


Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus


Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien


enthaltene Reaktionen:

Acyloin-Kondensation


Alder-En-Reaktion


Aldol-Addition


Aldol-Kondensation


Aldol-Reaktion


Alken-Metathese


Amadori-Umlagerung


Appel-Reaktion


Arndt-Eistert-Homologisierung


Arndt-Eistert-Reaktion


Aza-Claisen-Umlagerung


Aza-Darzens-Reaktion


Aza-Michael-Addition


Aza-Wittig-Reaktion


Azokupplung


Baeyer-Probe


Baeyer-Villiger-Reaktion


Balz-Schiemann-Reaktion


Beckmann-Umlagerung


Benzidin-Umlagerung


Benzilsäure-Umlagerung


Benzoin-Kondensation


Bergman-Cyclisierung


Birch-Reduktion


Bischler-Napieralski-Reaktion


Blanc-Reaktion


Bouveault-Blanc-Reduktion


Brown-Hydroborierung


Bucherer-Bergs-Reaktion


Cannizzaro-Reaktion


Claisen-Kondensation


Claisen-Tischtschenko-Reaktion


Claisen-Umlagerung


Clemmensen-Reduktion


Cope-Eliminierung


Cope-Umlagerung


Corey-Seebach-Reaktion


Criegee-Reaktion


Cumolverfahren


Curtius-Umlagerung


Dakin-Reaktion


Darzens-Glycidestersynthese


Dess-Martin-Oxidation


Diaza-Cope-Umlagerung


Dieckmann-Kondensation


Diels-Alder-Reaktion


Doebner-Variante der Knoevenagel-Kondensation


Doebner-von-Miller-Chinaldinsynthese


Einhorn-Reaktion


Einhorn-Verfahren


Evans-Aldol-Reaktion


Finkelstein-Reaktion


Fischer-Indolsynthese


Fischer-Veresterung


Friedel-Crafts-Acylierung


Friedel-Crafts-Alkylierung


Friedländer-Chinolinsynthese


Fries-Umlagerung


Fries-Verschiebung


Gabriel-Synthese


Gattermann-Adams-Formylierung


Gattermann-Aldehydsynthese


Gattermann-Koch-Synthese


gekreuzte Aldol-Reaktion


gekreuzte Cannizzaro-Reaktion


Grignard-Reaktion


Hajos-Parrish-Reaktion


Haloform-Reaktion


Hantzsch-Dihydropyridin-Synthese


Hantzsch-Pyrrolsynthese


Hantzsch-Thiazolsynthese


Harries-Ozonolyse


Heck-Reaktion


Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion


Hocksche Phenolsynthese


Hofmann-Abbau


Hofmann-Eliminierung


Hofmann-Umlagerung


Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion


Huang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-Reduktion


Huisgen-Reaktion


Hunsdiecker-Reaktion


Ing-Manske-Variante der Gabriel-Synthese


Jones-Oxidation


Knoevenagel-Kondensation


Knorr-Pyrrolsynthese


Kolbe-Nitrilsynthese


Kolbe-Schmitt-Synthese


Königs-Knorr-Glycosidierung


Leuckart-Wallach-Reaktion


Lobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-Umlagerung


Lossen-Abbau


Maillard-Reaktion


Malaprade-Spaltung


Mannich-Reaktion


McLafferty-Umlagerung


Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion


Michael-Addition


Michaelis-Arbuzov-Reaktion


Mitsunobu-Reaktion


Mukaiyama-Aldol-Reaktion


Mülheimer-Prozess


Nash-Reaktion


Olefin-Metathese


Oppenauer-Oxidation


Oxy-Cope-Umlagerung


Ozonolyse


Paal-Knorr-Furansynthese


Paal-Knorr-Pyrrolsynthese


Paal-Knorr-Thiophensynthese


Passerini-Reaktion


Pauly-Reaktion


Perkin-Synthese


Pictet-Spengler-Reaktion


Pinakol-Umlagerung


Pinner-Reaktion


Prilezhaev-Reaktion


Reformatsky-Reaktion


Reimer-Tiemann-Synthese


Reppe-Synthesen


Retro-Diels-Alder-Reaktion


Robinson-Anellierung


Robinson-Schöpf-Reaktion


Sandmeyer-Reaktion


Schmidt-Reaktion


Schotten-Baumann-Verfahren


Sharpless-Epoxidierung


Simmons-Smith-Cyclopropanierung


Skraup-Chinolinsynthese


Sonogashira-Kupplung


Staudinger-Reaktion


Steglich-Veresterung


Stille-Kupplung


Still-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion


Strecker-Synthese


Suzuki-Kupplung


Swern-Oxidation


Thia-Michael-Addition


Thio-Claisen-Umlagerung


Tschitschibabin-Reaktion


Tschugajew-Reaktion


Ugi-Reaktion


Ullmann-Kondensation


Ullmann-Reaktion


Vilsmeier-Haack-Formylierung


Wagner-Meerwein-Umlagerung


Weinreb-Amid-Aldehydsynthese


Weinreb-Amid-Ketonsynthese


Williamson-Ethersynthese


Wittig-Reaktion


[1,2]-Wittig-Umlagerung


[2,3]-Wittig-Umlagerung


Wohl-Ziegler-Bromierung


Wolff-Kishner-Reduktion


Wolff-Umlagerung


Wurtz-Fittig-Synthese


Ziegler-Alkylierung


Ziegler-Natta-Verfahren


Ziegler-Reaktion


Zincke-König-Spaltung