Lisinopril ist ein blutdrucksenkendes Mittel, das zur Vorbeugung von Bluthochdruck, akutem Herzinfarkt und diabetischer Nephropathie eingesetzt wird. Es ist ein Angiotensin-Converting-Enzyme(ACE)-Hemmer. Es hat eine kurze Halbwertszeit und unterliegt einem variablen First-Pass-Metabolismus. Es muss zwei- oder dreimal täglich verabreicht werden, was zu einer schlechten Patientencompliance führt. In dieser Arbeit wurde ein Versuch unternommen, TDDS für die verzögerte Freisetzung von Lisinopril durch Lösungsmittelverdampfung zu formulieren und zu bewerten. Das niedrige Molekulargewicht, die gute Permeabilität und die kürzere Halbwertszeit des Medikaments machten es zu einem geeigneten Kandidaten für die Entwicklung eines transdermalen Pflasters. Das Hauptziel der Formulierung des transdermalen Systems war es, die Freisetzungszeit des Medikaments zu verlängern, die Häufigkeit der Verabreichung zu verringern und die Patientencompliance zu verbessern. Die Kompatibilität wurde mit der IR-Methode charakterisiert. Unter Verwendung eines 32-faktoriellen Designs wurden neun Formulierungen mit hydrophilen (HPMC) und hydrophoben (Ethylcellulose) Polymeren zusammen mit ausgewählten Weichmachern und Permeationsverbesserern hergestellt. Die PVA-Trägermembran wurde als Substrat für das Ausgießen der Polymerlösung verwendet. Die hergestellten Pflaster wurden auf ihr physikalisches Aussehen und ihre Dicke hin untersucht.