In der vorliegenden Arbeit wurde ein besonderer Schwerpunkt auf Krebs gelegt. Krebs, ein unerwünschtes Zellwachstum, gilt aufgrund seiner hohen Prävalenz und späten Erkennung als eine der tödlichsten Krankheiten. In den letzten 25 Jahren haben außergewöhnliche Fortschritte in der grundlegenden Krebsbiologie nicht zu vergleichbaren Fortschritten in der Klinik geführt. Außerdem liegt das Scheitern oder vielmehr die geringe Erfolgsquote der Krebs-Chemotherapie in der Zytotoxizität dieser Medikamente begründet. Daher gibt es trotz mehrerer Antikrebsmoleküle mit unterschiedlichen Zielstrukturen noch Raum für selektive Therapien, die in ihrer Wirkung spezifisch sind und die Wirtszellen unbeeinträchtigt lassen. Tuberkulose ist nach wie vor eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Die große Herausforderung liegt in der Entstehung von MDR-TB und XDR-TB in Verbindung mit Immunschwächekrankheiten wie AIDS. In einem solchen Szenario ist die Suche nach neuen Mechanismen, neuen Zielstrukturen und neuen Molekülen, die als Frontline-Medikamente im Kampf gegen diese tödliche Krankheit eingesetzt werden können, stets wünschenswert.